2015年1月，國際知名腫瘤學雜志Oncotarget在線發(fā)表了生命科學研究院“發(fā)育與疾病相關基因”教育部重點實驗室陳禮明教授課題組余詩奕，蔡秀秀等同學的研究工作《Adhesion glycoprotein CD44 functions as an upstream regulator of a network connecting ERK, AKT and Hippo-YAP pathways in cancer progression》的研究工作，該研究揭示了CD44作為上游調控蛋白在癌細胞信號網(wǎng)絡中的重要作用于機制。
（http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5B%5D=3095&path%5B%5D=5980）

    CD44（cluster of differentiation 44）是介導細胞與細胞，細胞與細胞基質相互作用的細胞表面糖蛋白。這一蛋白高度表達在腫瘤起始細胞表面，常被作為腫瘤干細胞的標志物。在多種腫瘤細胞系的研究中發(fā)現(xiàn)CD44在多個通路中都發(fā)揮作用，提示其作為共同上游發(fā)揮作用的可能性。

    該研究工作通過檢測癌細胞系中多條通路的交互作用，揭示CD44對信號網(wǎng)絡的調控作用，并以此調控癌細胞的增殖，周期等行為。研究結果顯示CD44通過和NF2形成復合體，可以作為PI3K-AKT，MAPK，Hippo-YAP通路共同的上游，直接或間接調控癌細胞中周期，增殖和腫瘤干細胞能力相關的基因的表達，從而調控癌細胞的行為。該工作首次揭示CD44可以通過多條通路調控腫瘤干細胞的細胞行為，提示CD44可能是癌癥潛在的治療靶點之一。

    國家自然基金面上項目[81272260]，江蘇省自然基金項目[SBK201241448]，教育部新世界優(yōu)秀人才計劃[NCET-12-0112]和青年973[2015CB965000]為該研究提供了經(jīng)費支持。