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劉向東課題組

發(fā)布者:許峰發(fā)布時(shí)間:2015-05-18瀏覽次數(shù):12171



劉向東   教授、博士生導(dǎo)師

電話:   025-83790959

E-mail[email protected]

辦公地點(diǎn):南京市四牌樓2號,李文正樓南211



教育背景


1985年畢業(yè)于廈門大學(xué)生物系生物化學(xué)專業(yè),獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位

1991年畢業(yè)于北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院臨床化學(xué)專業(yè),獲理學(xué)碩士學(xué)位

1999年畢業(yè)于丹麥奧爾胡斯大學(xué)(Aarhus University)公共衛(wèi)生學(xué)院,獲博士學(xué)位


研究方向


(1)自身免疫性肝病的病因?qū)W研究

原發(fā)性膽汁性膽管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)是一種以肝內(nèi)小膽管進(jìn)行性損傷和炎癥細(xì)胞浸潤為主要特點(diǎn)的自身免疫性疾病。PBC多發(fā)于45歲以上的中老年人,以女性患者為主,具有很強(qiáng)的遺傳易感性。本課題組以中國漢族人群PBC患者為對象(對列研究和家系分析),采用外顯子組測序和SNP分型的方法,分析PBC易感基因的多態(tài)性以及少見或罕見突變,并針對相關(guān)基因進(jìn)行功能性分析研究,深入探討PBC的發(fā)病機(jī)理。同時(shí)我們課題組也開展對PBC診斷標(biāo)志物的研究,完善PBC特異性自身抗體的檢測體系。


(2)肥厚型心肌病致病基因的篩選和功能分析

肥厚型心肌?。?/span>Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM)是一種常見的遺傳性疾病,在人群中的發(fā)病率為0.02%-0.2%,HCM是猝死的主要原因之一。HCM的發(fā)生主要是由于與心肌發(fā)育和功能相關(guān)的基因突變造成的,是一種典型的多基因造成的遺傳疾病。目前已有近30個(gè)基因的突變與HCM相關(guān),但仍然有近20%HCM患者的突變基因未知。本課題組采用外顯子組測序的方法尋找到多個(gè)HCM突變基因,并進(jìn)行相關(guān)的功能性研究。


課題組成員


史興娟,博士,副教授

張俞,碩士,工程師

博士生:王璐,邱方,王嬋,江鵬

碩士生: 吳秋媛,張明明,陳茹,張顥譯,龔宜杰

畢業(yè)學(xué)生:董茗(2015),李金欣(2015),姚燕軍(2015),諸萍(2016),徐婧(2017),張彥秋 (2017), 蘇李鑫 (2018),孫文娟 (2018


本課題組日常負(fù)責(zé)人聯(lián)系方式:

張俞:025-83790969


招生計(jì)劃:


1碩士生:每年2-3名。學(xué)生按東南大學(xué)生命科學(xué)研究院的要求,入學(xué)后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室輪轉(zhuǎn),學(xué)生和導(dǎo)師雙向選擇。

2博士生:每年1名。原則上只接受具備生物信息分析和遺傳分析能力的學(xué)生。

3.  歡迎博士畢業(yè)生到本課題組從事博士后研究 (遺傳分析,功能研究)

4.  接受本科四年級學(xué)生來實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行畢業(yè)設(shè)計(jì)(1年),提供免費(fèi)住宿



代表性論文


1Wang C*, Zheng X*, Jiang P*, Tang R*, Gong Y*, Dai Y*, Wang L*, Xu P*, Sun W, Wang L, Han C, Jiang Y, Wei Y, Zhang K, Wu J, Shao Y, Gao Y, Yu J, Hu Z, Zang Z, Zhao Y, Wu X, Dai N, Liu L, Nie J, Jiang B, Lin M, Li L, Li Y, Chen S, Shu L, Qiu F, Wu Q, Zhang M, Chen R, Jawed R, Zhang Y, Shi X, Zhu Z, Pei H, Huang L, Zhao W, Tian Y, Zhu X, Qiu H, M. Gershwin ME, Chen W, Seldin MF, Liu X#?, Sun L#, Ma X#. Genome Wide Association Studies of Specific Antinuclear Autoantibody Sub-phenotypes in Primary Biliary Cholangitis. Hepatology, 2019 Mar 10. doi: 10.1002/hep.30604. [Epub ahead of print] (*共同第一作者, #共同通訊作者, ?第一通訊作者)


2Qiu F*, Tang R*, Zuo X*, Shi X*, Wei Y*, Zheng X*, Dai Y, Gong Y, Wang L, Xu P, Zhu X, Wu J, Han C, Gao Y, Zhang K, Jiang Y, Zhou J, Shao Y, Hu Z, Tian Y, Zhang H, Dai N, Liu L, Wu X, Zhao W, Zhang X, Zang Z, Nie J, Sun W, Zhao Y, Mao Y, Jiang P, Ji H, Dong Q, Li J, Li Z, Bai X, Li L, Lin M, Dong M, Li J, Zhu P, Wang C, Zhang Y, Jiang P, Wang Y, Jawed R, Xu J, Zhang Y, Wang Q, Yang Y, Yang F, Lian M, Jiang X, Xiao X, Li Y, Fang J, Qiu D, Zhu Z, Qiu H, Zhang J, Tian W, Chen S, Jiang L, Ji B, Li P, Chen G, Wu T, Sun Y, Yu J, Tang H, He M, Xia M, Pei H, Huang L, Qing Z, Wu J, Huang Q, Han J, Xie W, Sun Z, Guo J, He G, Eric Gershwin M, Lian Z, Liu X, Seldin MF, Liu X#?, Chen W#, Ma X#. A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis. Nat Commun. 2017 Apr 20;8:14828. doi: 10.1038/ncomms14828. (*共同第一作者, #共同通訊作者, ?第一通訊作者)


3Xu J, Li Z, Ren X, Dong M, Li J, Shi X, Zhang Y, Xie W, Sun Z, Liu X*?, Dai Q*. Investigation of Pathogenic Genes in Chinese sporadic Hypertrophic Cardiomyopathy Patients by Whole Exome Sequencing. Sci Rep. 2015 Nov 17;5:16609. (*共同通訊作者, ?第一通訊作者)


4Dong M, Li JX, Tang RQ, Zhu P, Qiu F, Wang C, Qiu J, Wang L, Dai YP, Xu P, Gao YQ, Han CX, Wang YZ, Wu J, Wu XD, Zhang K, Dai N, Sun WH, Zhou JB, Hu ZG, Liu L, Jiang YZ, Nie JS, Zhao Y, Gong YH, Tian Y, Ji HL, Jiao ZJ, Jiang P, Shi XJ, Jawed R, Zhang Y, Huang QH, Li EL, Wei YR, Xie W, Zhao WF, Liu X, Zhu X, Qiu H, He GS, Chen WC, Seldin MF, Gershwin EM*, Liu XD*?, Ma X*. Multiple genetic variants associated with primary biliary cirrhosis in a Han Chinese population#. Clin Rev Allerg Immunol. 2015 Jun;48(2-3):316-21.*共同通訊作者, ?第一通訊作者, #original article


5Liu XD*, Invernizzi P*, Lu Y, Kosoy R, et al., Genome-wide meta-analyses identify three loci associated with primary biliary cirrhosis. Nat Genet. 2010, 42(8):658-60. (*共同第一作者)


6Hirschfield GM, Liu XD, Han YH, Gorlov IP, et al., Variants at IRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis. Nat Genet. 2010, 42(8):655-7.


7Hirschfield GM*, Liu XD*, Xu C, Lu Y, Xie G, et al., Primary biliary cirrhosis associated with HLA, IL12A, and IL12RB2 variants. N Engl J Med. 2009, 360(24):2544-55. (*共同第一作者)





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