陳磊 教授，博士生導師
E-mail: leichen@seu.edu.cn
地點：東南大學江北校區(qū)匯川樓D座103
個人簡介
陳磊，東南大學青年首席教授、博士生導師、副院長，國家級高層次人才、國家重點研發(fā)計劃青年項目首席科學家、江蘇省杰青。陳磊教授于2014年在香港浸會大學獲得博士學位，2015年底赴美國Rutgers University從事博士后研究，于2022年受聘為東南大學生命科學與技術學院教授。
代表研究工作包括建立了BMP信號通路調控腸道細胞分化的新機制，發(fā)現了決定腸吸收細胞系命運的關鍵因子；揭示了腸道干細胞更新中的重要代謝調控新機制；發(fā)現了影響腸道發(fā)育的關鍵轉錄因子調控網絡；發(fā)現了腸損傷治療的新策略等。以第一作者或通訊作者在Nature Genetics、Cell Stem Cell、Gastroenterology、Nature Communications等國際著名學術期刊上發(fā)表文章18篇；并以共同作者在Genes & Development、PNAS、Cancer Research等發(fā)表文章17篇；因發(fā)現轉錄因子HNF4與抑癌基因在腸道的前饋調控獲得Gallo Award for Outstanding Cancer Research，并獲得了Early-Career Investigator Fellowship Award。陳磊教授有著豐富的項目主持與參與經驗，主持并完成了美國新澤西州癌癥研究委員會資助項目，現主持國家自然科學基金項目、國家重點研發(fā)計劃青年科學家項目、江蘇省杰出青年項目、南京留學人員科技創(chuàng)新項目擇優(yōu)資助等科研項目，參與了多項美國國立衛(wèi)生研究院R01科研項目、香港研究資助局項目、澳門科學技術發(fā)展基金委研究項目。
研究方向
腸道干細胞是腸道損傷再生、腸癌等多種腸道疾病研究的焦點。課題組旨在建立類器官 (臨床科研一體化)、藥物-腸菌-宿主細胞 (新藥研發(fā)產業(yè)化) 和表觀遺傳學 (前沿基礎科學研究) 的科研平臺，結合生物信息學、小鼠遺傳學、表觀遺傳學、代謝組學、類器官體外培養(yǎng)和宏基因組學等，探索腸道穩(wěn)態(tài)調控的新機制，發(fā)現腸紊亂疾病治療的新靶點。
近期代表性論文
[1] Chen L.*, Qiu X, Dupre A, Pellon-Cardenas O, Fan X, Xu X, Rout P, Walton KD, Burclaff J, Zhang R, Fang W, Ofer R, Logerfo A, Vemuri K, Bandyopadhyay S, Wang J, Barbet G, Wang Y, Gao N, Perekatt AO, Hu W, Magness ST, Spence JR, Verzi MP.*, TGFB1 induces fetal reprogramming and enhances intestinal regeneration. Cell Stem Cell, 2023, 30(11):1520-1537 (*通訊作者)
[2] Fang W., Zhang R., Liang J., Xie W., Zhang Y., Chen L.*, Wang Y. *, Cereblon: a promising E3 ligase for broad-spectrum anticancer PROTAC drug development? Pharmacological Research, 2023, 196, 106901 (*通訊作者)
[3] Chen L.*, Luo S., Dupre A., Vasoya R.P., Parthasarathy A., Aita R., Malhotra R., Hur J., Toke N.H., Chiles E., Yang M., Cao W., Flores J., Ellison C.E., Gao N., Sahota A., Su X.Y., Bonder E.M., Verzi M.P.*,The nuclear receptor HNF4 drives a brush border gene program conserved across murine intestine, kidney, and embryonic yolk sac. Nature Communications, 2021, 12(1):2886 (*通訊作者)
[4] Chen L., Cao W., Aita R., Aldea D., Flores J., Gao N., Bonder E.M., Ellison C.E., Verzi M.P., Three-dimensional interactions between enhancers and promoters during intestinal differentiation depend upon HNF4. Cell Reports, 2021, 34(4):108679
[5] Chen L., Vasoya R.P., Toke N.H., Parthasarathy A., Luo S., Chiles E., Flores J., Gao N., Bonder E.M., Su X.Y., Verzi M.P., HNF4 regulates fatty acid oxidation and is required for renewal of intestinal stem cells in mice. Gastroenterology, 2020, 158(4):985-999
[6] Chen L., Toke N.H., Luo S., Vasoya R.P., Fullem R.L., Parthasarathy A., Perekatt A.O., Verzi M.P., A reinforcing HNF4-SMAD4 feed-forward module stabilizes enterocyte identity. Nature Genetics, 2019, 51(5):777-785
[7] Chen L.*, Marishta A., Ellison C.E., Verzi M.P.*, Identification of Transcription Factors Regulating SARS-CoV-2 Entry Genes in the Intestine. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2021; 11(1): 181-184 (*通訊作者)
[8] Chen L., Toke N.H., Luo S., Vasoya R.P., Aita R., Parthasarathy A., Tsai Y.H., Spence J.R., Verzi M.P., HNF4 factors control chromatin accessibility and are redundantly required for maturation of the fetal intestine. Development, 2019, 146(19). pii: dev179432 (封面文章)
[9] Kumar N1, Tsai Y.H.1, Chen L.1, Zhou A.B., Banerjee K.J., Saxena M., Huang S., Toke N.H., Xing J.C., Shivdasani R.A., Spence J.R., Verzi M.P., The lineage-specific transcription factor CDX2 navigates dynamic chromatin to control distinct stages of intestine development. Development, 2019, 1;146(5). pii: dev172189 (1共同第一作者)
完整發(fā)表文章列表https://orcid.org/0000-0001-7812-508X
