2017年11月23日，國(guó)際知名生物學(xué)雜志Current Biology在線發(fā)表了東南大學(xué)生命科學(xué)研究院韓俊海課題組的研究工作：Fbxl4 Serves as a Clock Output Molecule that Regulates Sleep through Promotion of Rhythmic Degradation of the GABAA Receptor. Current Biololy；DOI: 10.1016/j.cub.2017.10.052
睡眠是一種保守的可逆的行為狀態(tài)，該過(guò)程受到生物節(jié)律和睡醒穩(wěn)態(tài)的調(diào)控。然而生物節(jié)律到底是以何種輸出形式調(diào)控睡眠的一直不清楚。本研究以果蠅為模型，鑒定了泛素連接酶Fbxl4作為生物節(jié)律的直接輸出分子介導(dǎo)了GABAA受體的晝夜節(jié)律性降解進(jìn)而調(diào)控睡眠行為的作用。研究首先揭示了生物節(jié)律起搏神經(jīng)元中GABAA受體的表達(dá)水平呈現(xiàn)晝低夜高的現(xiàn)象；接著鑒定了Fbxl4作為泛素連接酶可以促進(jìn)GABAA受體的降解，并且闡明Fbxl4在節(jié)律起搏神經(jīng)元中的表達(dá)直接受到生物節(jié)律的調(diào)控呈現(xiàn)黎明高黃昏低的趨勢(shì)；研究最后闡明Fbxl4作為生物節(jié)律的輸出分子特異性地調(diào)控睡眠行為而并不影響生物節(jié)律。該研究不僅鑒定了生物節(jié)律調(diào)控睡眠行為的直接輸出分子，而且闡明了GABA信號(hào)在睡眠行為調(diào)控中的關(guān)鍵作用。
該研究工作由博士研究生李倩、李毅博士和王曉博士共同完成，該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金（31771171，31471031) 和科技部重大研究專項(xiàng)項(xiàng)目(2014CB942803)的資助和支持。
