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細(xì)胞粘附分子Neuroligin1通過(guò)WRC調(diào)節(jié)突觸后F-actin的組裝
發(fā)布人:許峰  發(fā)布時(shí)間:2018-03-21   瀏覽次數(shù):1753


2018315日,國(guó)際知名生物學(xué)雜志elife在線發(fā)表了“發(fā)育與疾病相關(guān)基因”教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室謝維課題組邢廣林、李默怡等的研究工作:Neurexin-Neuroligin 1 regulates synaptic morphology and function via the WAVE regulatory complex in Drosophila neuromuscular junction. DOI: 10.7554/eLife.30457

大腦功能正常行駛依賴神經(jīng)環(huán)路的建立以及神經(jīng)環(huán)路基本功能單位-突觸的正確組裝。突觸后粘附分子Neuroligins被認(rèn)為在突觸的形成、組裝、成熟中起著重要作用。Neuroligin基因突變與如孤獨(dú)癥、精神分裂癥等精神疾病關(guān)聯(lián),但分子機(jī)制仍不明確。本研究以果蠅神經(jīng)肌肉接頭為模型,揭示了Neuroligin 1DNlg1)在突觸后微絲纖維(F-actin)組裝中起著重要作用。dnlg1突變后突觸后F-actin組裝量顯著減少。異位表達(dá)DNlg1能夠直接誘導(dǎo)F-actin的募集。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)DNlg1胞內(nèi)段能夠與F-actin 組裝的重要調(diào)控因子-WAVE regulatory complex WRC)結(jié)合,并募集WRC到突觸后,促進(jìn)突觸后F-actin的組裝。由DNlg1-WRC介導(dǎo)的F-actin組裝在突觸的生長(zhǎng)、突觸后受體的募集,以及突觸傳遞中起著重要作用。

我們的研究揭示DNlg1調(diào)控突觸形成、成熟的重要作用機(jī)制,即通過(guò)結(jié)合WRC,促進(jìn)突觸后F-actin的組裝,為相關(guān)神經(jīng)疾病的治療提供了可能的、新的干預(yù)位點(diǎn)。

邢廣林博士后、李默怡副教授是該文章的共同第一作者,加拿大多倫多大學(xué)Zhengping Jia教授和謝維教授共同指導(dǎo)。該項(xiàng)研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、中加合作項(xiàng)目和973項(xiàng)目等基金的支持。



 
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